22 November, 2024
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L’autopsia effettuata oggi al Policlinico di Monserrato dal dottor Roberto Demontis, su incarico dalla Procura di Cagliari, ha consentito di accertare che Roberta Porru, la giovane donna morta dopo un parto gemellare, ha cessato di vivere per emorragia cerebrale.

Sull’accaduto sono state aperte tre inchieste: una dell’Azienda per la tutela della salute, una della Procura della Repubblica presso il tribunale di Cagliari e una del ministro della Salute Beatrice Lorenzin.

La cerimonia funebre e l’ultimo saluto a Roberta Porru sono previsti venerdì pomeriggio a Iglesias, nella chiesa della Madonna di Valverde.

Roberta Porru – Foto dal profilo Facebook.

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Verrà celebrato venerdì pomeriggio, alle 15.30, nella chiesa della Madonna di Valverde, a Iglesias, il funerale di Roberta Porru, la donna morta per un’emorragia cerebrale dopo aver partorito con taglio cesareo due gemelline nell’ospedale CTO di Iglesias ed essere stata trasferita prima all’ospedale Santa Barbara, poi all’ospedale Brotzu di Cagliari, nel disperato tentativo, poi risultato vano, di salvarle la vita.

Il ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, intanto, stamane ha disposto l’invio della Task Force per accertare quanto è accaduto.

Due giorni fa la direzione generale dell’Ats (Azienda per la tutela della salute) aveva disposto l’apertura di un’inchiesta interna.

Roberta Porru. Foto dal profilo facebook.

Locandina_Conferenza Iglesias2

Le associazioni #ASAA – Associazione Sostegno Alopecia Areata e Art Meeting, con il patrocinio del #comune di Iglesias e della #ASL Carbonia Iglesias, promuovono un incontro pubblico di informazione e sensibilizzazione sulla #Alopecia Areata, che si terrà sabato 20 settembre, dalle 17.00, nella Sala Lepori di Via Isonzo, a Iglesias.

L’Alopecia Areata è una patologia con componenti genetiche ed autoimmuni attualmente poco conosciuta,  si manifesta in diverse forme e con decorso imprevedibile con piccole chiazze glabre fino alla perdita completa dei capelli e dei peli. Colpisce il 2% della popolazione, 145 milioni di persone nel mondo, indipendentemente dal sesso, dal colore della pelle, dalle abitudini alimentari, dai comportamenti igienici e personali. Attualmente non esiste una cura efficace per questa forma di #Alopecia. Il suo trattamento risulta molto difficile soprattutto perché nella maggior parte dei casi è difficile stabilire se una ricrescita è indotta dal farmaco o è spontanea. Talvolta la patologia viene mantenuta e resa ancora più grave dalla reazione della persona e dell’ambiente circostante capaci di innescare dinamiche sociali e discriminazioni che richiedono una particolare attenzione da parte dei servizi sanitari, dalle associazioni e di tutti gli attori sociali coinvolti.

Di questi temi si parlerà durante l’incontro pubblico di Iglesias, un’occasione di informazione e sensibilizzazione rivolta all’intera collettività, con lo scopo di dare visibilità e offrire informazioni attendibili sull’Alopecia Areata relativamente agli aspetti medici e psicologici ad essa legati, raccontare le esperienze di persone che vivono con l’Alopecia Areata e aprire un tavolo di confronto con i soggetti istituzionali che a vario titolo possono essere coinvolti nel miglioramento della qualità della vita delle persone che sono colpite dall’A.A. e delle loro famiglie.

Interverranno il dott. Pietro Aste, medico e dermatologo, la dott.ssa Francesca Fadda psicologa e referente ASAA per l’Abruzzo, Maria Jole Serreli artista e rappresentante #ASAA per la Sardegna, con le testimonianze speciali di Roberta Porru e Chiara Diana. Saranno inoltre proiettate video testimonianze di Gaia Soroldoni, Francesca Genoni, Claudia Polloni, Claudia Cassia, Davide ldrigo.

A conclusione dei lavori verrà presentato il progetto artistico di sensibilizzazione “Niente mi pettina meglio del vento” a cura dell’#Associazione Art Meeting.

La partecipazione è gratuita.